История изменений
Исправление Leupold_cat, (текущая версия) :
Если ширять мышей чужеродными обезьяньими клетками в больших количествах, то заболеют
Чем именно? Гарантируете, что это будет иметь отношение к вирусной инфекции?
С 40 циклами PCR получится легко инепринуждённо найти те самые ошмётки РНК которые были в мышином ширеве среди другой дряни.
Гарантируете? В крайнем случае можно попробовать ИФА, поискать антитела у животных, если вам не нравится PCR. Ваши сомнения можно перенести по такому принципу на все исследования всех вирусов - там ведь те же самые методы применяются. Даже в предложенных вами статьях с вирусом гриппа вирионы или их фрагменты выявляли с помощью иммунодиагностического метода. Так вы удовлетворены исследованиями SARS-COV-2 или не удовлетворены ни одним исследованием вирусных инфекций? Выберите что-то одно. Или может быть вы не верите в существование вирусов?
А теперь самое интересное - расскажите мне как SARS-Сov-2 умудрился «вновь образоваться» в обычных белых мышах BALB/c у которых нет человеческого ACE2, а к мышиному SARS-Cov-2 не биндится?
Помимо ACE2 есть TMPRSS2 и другие рецепторы
мне приходится за вас искать вам хоть какие-то мало-мальски приличные аргументы
Зачем заходить так далеко, есди вы пока что не предложили убедительного базового тезиса для опровержения. Все началось и закончилось на очищенной культуре.
Исправление Leupold_cat, :
Если ширять мышей чужеродными обезьяньими клетками в больших количествах, то заболеют
Чем именно? Гарантируете, что это будет иметь отношение к вирусной инфекции?
С 40 циклами PCR получится легко инепринуждённо найти те самые ошмётки РНК которые были в мышином ширеве среди другой дряни.
Гарантируете? В крайнем случае можно попробовать ИФА, если вам не нравится PCR. Ваши сомнения можно перенести по такому принципу на все исследования всех вирусов - там ведь те же самые методы применяются. Даже в предложенных вами статьях с вирусом гриппа вирионы или их фрагменты выявляли с помощью иммунодиагностического метода. Так вы удовлетворены исследованиями SARS-COV-2 или не удовлетворены ни одним исследованием вирусных инфекций? Выберите что-то одно. Или может быть вы не верите в существование вирусов?
А теперь самое интересное - расскажите мне как SARS-Сov-2 умудрился «вновь образоваться» в обычных белых мышах BALB/c у которых нет человеческого ACE2, а к мышиному SARS-Cov-2 не биндится?
Помимо ACE2 есть TMPRSS2 и другие рецепторы
мне приходится за вас искать вам хоть какие-то мало-мальски приличные аргументы
Зачем заходить так далеко, есди вы пока что не предложили убедительного базового тезиса для опровержения. Все началось и закончилось на очищенной культуре.
Исправление Leupold_cat, :
Если ширять мышей чужеродными обезьяньими клетками в больших количествах, то заболеют
Чем именно? Гарантируете, что это будет иметь отношение к вирусной инфекции?
С 40 циклами PCR получится легко инепринуждённо найти те самые ошмётки РНК которые были в мышином ширеве среди другой дряни.
Гарантируете? В крайнем случае можно попробовать ИФА, если вам не нравится PCR. Ваши сомнения можно перенести по такому принципу на все исследования всех вирусов - там ведь те же самые методы применяются. Даже в ваших статьях с гриппом вирионы или их фрагменты выявляли с помощью иммунодиагностического метода. Так вы удовлетворены исследованиями SARS-COV-2 или не удовлетворены ни одним исследованием вирусных инфекций? Выберите что-то одно. Или может быть вы не верите в существование вирусов?
А теперь самое интересное - расскажите мне как SARS-Сov-2 умудрился «вновь образоваться» в обычных белых мышах BALB/c у которых нет человеческого ACE2, а к мышиному SARS-Cov-2 не биндится?
Помимо ACE2 есть TMPRSS2 и другие рецепторы
мне приходится за вас искать вам хоть какие-то мало-мальски приличные аргументы
Зачем заходить так далеко, есди вы пока что не предложили убедительного базового тезиса для опровержения. Все началось и закончилось на очищенной культуре.
Исправление Leupold_cat, :
Если ширять мышей чужеродными обезьяньими клетками в больших количествах, то заболеют
Чем именно? Гарантируете, что это будет иметь отношение к вирусной инфекции?
С 40 циклами PCR получится легко инепринуждённо найти те самые ошмётки РНК которые были в мышином ширеве среди другой дряни.
Гарантируете? В крайнем случае можно попробовать ИФА, если вам не нравится PCR. Ваши сомнения можно перенести по такому принципу на все исследования всех вирусов - там ведь те же самые методы применяются.
А теперь самое интересное - расскажите мне как SARS-Сov-2 умудрился «вновь образоваться» в обычных белых мышах BALB/c у которых нет человеческого ACE2, а к мышиному SARS-Cov-2 не биндится?
Помимо ACE2 есть TMPRSS2 и другие рецепторы
мне приходится за вас искать вам хоть какие-то мало-мальски приличные аргументы
Зачем заходить так далеко, есди вы пока что не предложили убедительного базового тезиса для опровержения. Все началось и закончилось на очищенной культуре.
Исправление Leupold_cat, :
Если ширять мышей чужеродными обезьяньими клетками в больших количествах, то заболеют
Чем именно? Гарантируете, что это будет иметь отношение к вирусной инфекции?
С 40 циклами PCR получится легко инепринуждённо найти те самые ошмётки РНК которые были в мышином ширеве среди другой дряни.
Гарантируете? В крайнем случае можно попробовать ИФА, если вам не нравится PCR.
А теперь самое интересное - расскажите мне как SARS-Сov-2 умудрился «вновь образоваться» в обычных белых мышах BALB/c у которых нет человеческого ACE2, а к мышиному SARS-Cov-2 не биндится?
Помимо ACE2 есть TMPRSS2 и другие рецепторы
мне приходится за вас искать вам хоть какие-то мало-мальски приличные аргументы
Зачем заходить так далеко, есди вы пока что не предложили убедительного базового тезиса для опровержения. Все началось и закончилось на очищенной культуре.
Исходная версия Leupold_cat, :
Если ширять мышей чужеродными обезьяньими клетками в больших количествах, то заболеют
Чем именно? Гарантируете, что это будет иметь отношение к вирусной инфекции?
С 40 циклами PCR получится легко инепринуждённо найти те самые ошмётки РНК которые были в мышином ширеве среди другой дряни.
Гарантируете? В крайнем случае можно попробовать ИФА.
А теперь самое интересное - расскажите мне как SARS-Сov-2 умудрился «вновь образоваться» в обычных белых мышах BALB/c у которых нет человеческого ACE2, а к мышиному SARS-Cov-2 не биндится?
Помимо ACE2 есть TMPRSS2 и другие рецепторы
мне приходится за вас искать вам хоть какие-то мало-мальски приличные аргументы
Зачем заходить так далеко, есди вы пока что не предложили убедительного базового тезиса для опровержения. Все началось и закончилось на очищенной культуре.