История изменений

Взаимодействием 2,4-динитрофенилгидразона бромуксусного альдегида с азот- и фосфорсодержащими нуклеофильными реагентами получены полифункциональные гидразоны.
Реакция 2,4-динитрофенилгидразона бром-уксусного альдегида с триэтилфосфитом в толуоле протекает гладко, по схеме Арбузова, давая

2,4-динитрофенилгидразон фосфонуксусного альдегида.
Установлено, что наличие кислого водорода при азоте гидразонового фрагмента в 2,4-динитрофенилгидразонфосфонуксусного альдегида в щелочной среде происходит протонотропная изомеризация с образованием продукта с хиноидной структурой.

Исследованы

реакции 2,4-динитрофенилгидразона бромуксусного альдегида с пиридином и морфолином получены азотосодержащие производные 
гидразона уксусного альдегида, выявлены особенности протекания этих реакций
в зависимости от условий проведения реакции и характера азотистого основания.
Пиридин в мягких условиях моноалкилируется с бромгидразоном с образованием пиридиниевой соли.

Реакции с морфолином при комнатной температуре замещает атом бром, а при более высоких температурах происходит протонотропное
превращение.
α-Аминометилфуран и α-аминометилтиофен в реакциях с 2,4-динитрофенилгидразонбромуксусного альдегида ведут аналогично первичным аминам, что приводит к полному
N-алкилированию исходных аминоароматических соединений.

Взаимодействием 2,4-динитрофенилгидразона бромуксусного альдегида с азот- и фосфорсодержащими нуклеофильными реагентами получены полифункциональные гидразоны.
Реакция 2,4-динитрофенилгидразона бром-уксусного альдегида с триэтилфосфитом в толуоле протекает гладко, по схеме Арбузова, давая

2,4-динитрофенилгидразон фосфонуксусного альдегида.
Установлено, что наличие кислого водорода при азоте гидразонового фрагмента в 2,4-динитрофенилгидразонфосфонуксусного альдегида в щелочной среде происходит протонотропная изомеризация с образованием продукта с хиноидной структурой.

Исследованы

реакции 2,4-динитрофенилгидразона бромуксусного альдегида с пиридином и морфолином получены азотосодержащие производные 
гидразона уксусного альдегида, выявлены особенности протекания этих реакций
в зависимости от условий проведения реакции и характера азотистого основания.
Пиридин в мягких условиях моноалкилируется с бромгидразоном с образованием пиридиниевой соли.

Реакции с морфолином при комнатной температуре замещает атом бром, а при более высоких температурах происходит протонотропное
превращение.
α-Аминометилфуран и α-аминометилтиофен в реакциях с 2,4-динитрофенилгидразонбромуксусного альдегида ведут аналогично первичным аминам, что приводит к полному
N-алкилированию исходных аминоароматических соединений.

Взаимодействием 2,4-динитрофенилгидразона бромуксусного альдегида с азот- и фосфорсодержащими нуклеофильными реагентами получены полифункциональные гидразоны.
Реакция 2,4-динитрофенилгидразона бром-уксусного альдегида с триэтилфосфитом в толуоле протекает гладко, по схеме Арбузова, давая

2,4-динитрофенилгидразон фосфонуксусного альдегида.
Установлено, что наличие кислого водорода при азоте гидразонового фрагмента в 2,4-динитрофенилгидразонфосфонуксусного альдегида в щелочной среде происходит протонотропная изомеризация с образованием продукта с хиноидной структурой.

Исследованы

реакции 2,4-динитрофенилгидразона бромуксусного альдегида с пиридином и морфолином получены азотосодержащие производные 
гидразона уксусного альдегида, выявлены особенности протекания этих реакций
в зависимости от условий проведения реакции и характера азотистого основания.
Пиридин в мягких условиях моноалкилируется с бромгидразоном с образованием пиридиниевой соли.

Реакции с морфолином при комнатной температуре замещает атом бром, а при более высоких температурах происходит протонотропное
превращение.
α-Аминометилфуран и α-аминометилтиофен в реакциях с 2,4-динитрофенилгидразонбромуксусного альдегида ведут аналогично первичным аминам, что приводит к полному
N-алкилированию исходных аминоароматических соединений.

Взаимодействием 2,4-динитрофенилгидразона бромуксусного альдегида с азот- и фосфорсодержащими нуклеофильными реагентами получены полифункциональные гидразоны.
Реакция 2,4-динитрофенилгидразона бром-уксусного альдегида с триэтилфосфитом в толуоле протекает гладко, по схеме Арбузова, давая

2,4-динитрофенилгидразон фосфонуксусного альдегида.
Установлено, что наличие кислого водорода при азоте гидразонового фрагмента в 2,4-динитрофенилгидразонфосфонуксусного альдегида в щелочной среде происходит протонотропная изомеризация с образованием продукта с хиноидной структурой.

Исследованы

реакции 2,4-динитрофенилгидразона бромуксусного альдегида с пиридином и морфолином получены азотосодержащие производные 
гидразона уксусного альдегида, выявлены особенности протекания этих реакций
в зависимости от условий проведения реакции и характера азотистого основания.
Пиридин в мягких условиях моноалкилируется с бромгидразоном с образованием пиридиниевой соли.

Реакции с морфолином при комнатной температуре замещает атом бром, а при более высоких температурах происходит протонотропное
превращение.
α-Аминометилфуран и α-аминометилтиофен в реакциях с 2,4-динитрофенилгидразонбромуксусного альдегида ведут аналогично первичным аминам, что приводит к полному N-алкилированию исходных 
 аминоароматических соединений.

Взаимодействием 2,4-динитрофенилгидразона бромуксусного альдегида с азот- и фосфорсодержащими нуклеофильными реагентами получены полифункциональные гидразоны.
Реакция 2,4-динитрофенилгидразона бром-уксусного альдегида с триэтилфосфитом в толуоле протекает гладко, по схеме Арбузова, давая

2,4-динитрофенилгидразон фосфонуксусного альдегида.
Установлено, что наличие кислого водорода при азоте гидразонового фрагмента в 2,4-динитрофенилгидразонфосфонуксусного альдегида в щелочной среде происходит протонотропная изомеризация с образованием продукта с хиноидной структурой.

Исследованы

реакции 2,4-динитрофенилгидразона бромуксусного альдегида с пиридином и морфолином получены азотосодержащие производные 
гидразона уксусного альдегида, выявлены особенности протекания этих реакций
в зависимости от условий проведения реакции и характера азотистого основания.
Пиридин в мягких условиях моноалкилируется с бромгидразоном с образованием пиридиниевой соли.

Реакции с морфолином при комнатной температуре замещает атом бром, а при более высоких температурах происходит протонотропное
превращение.
α-Аминометилфуран и α-аминометилтиофен в реакциях с 2,4-динитрофенилгидразонбромуксусного альдегида ведут аналогично первичным аминам, что
приводит к полному N-алкилированию исходных 
аминоароматических соединений.

Взаимодействием 2,4-динитрофенилгидразона бромуксусного альдегида с азот- и фосфорсодержащими нуклеофильными реагентами получены полифункциональные гидразоны.
Реакция 2,4-динитрофенилгидразона бром-уксусного альдегида с триэтилфосфитом в толуоле протекает гладко, по схеме Арбузова, давая

2,4-динитрофенилгидразон фосфонуксусного альдегида.
Установлено, что наличие кислого водорода при азоте гидразонового фрагмента в 2,4-динитрофенилгидразонфосфонуксусного альдегида в щелочной среде происходит протонотропная изомеризация с образованием продукта с хиноидной структурой.

Исследованы

реакции 2,4-динитрофенилгидразона бромуксусного альдегида с пиридином и морфолином получены азотосодержащие производные 
гидразона уксусного альдегида, выявлены особенности протекания этих реакций
в зависимости от условий проведения реакции и характера азотистого основания.
Пиридин в мягких условиях моноалкилируется с бромгидразоном с образованием пиридиниевой соли.

Реакции с морфолином при комнатной температуре замещает атом бром, а при более высоких температурах происходит протонотропное
превращение.
α-Аминометилфуран и α-аминометилтиофен в реакциях с 2,4-динитрофенилгидразонбромуксусного альдегида ведут аналогично первичным аминам, что приводит к полному N-алкилированию исходных 
аминоароматических соединений.

Взаимодействием 2,4-динитрофенилгидразона бромуксусного альдегида с азот- и фосфорсодержащими нуклеофильными реагентами получены полифункциональные гидразоны.
Реакция 2,4-динитрофенилгидразона бром-уксусного альдегида с триэтилфосфитом в толуоле протекает гладко, по схеме Арбузова, давая

2,4-динитрофенилгидразон фосфонуксусного альдегида.
Установлено, что наличие кислого водорода при азоте гидразонового фрагмента в 2,4-динитрофенилгидразонфосфонуксусного альдегида в щелочной среде происходит протонотропная изомеризация с образованием продукта с хиноидной структурой.

Исследованы

реакции 2,4-динитрофенилгидразона бромуксусного альдегида с пиридином и морфолином получены азотосодержащие производные 
гидразона уксусного альдегида, выявлены особенности протекания этих реакций
в зависимости от условий проведения реакции и характера азотистого основания.
Пиридин в мягких условиях моноалкилируется с бромгидразоном с образованием пиридиниевой соли.

Реакции с морфолином при комнатной температуре замещает атом бром, а при более высоких температурах происходит протонотропное
превращение.
α-Аминометилфуран и α-аминометилтиофен в реакциях с 2,4-динитрофенилгидразонбромуксусного альдегида ведут аналогично первичным аминам, что приводит к полному N-алкилированию исходных 
аминоароматических соединений.