Теперь и по молекулярной биологии. Опробировал и подготавливал к внедрению методику молекулярно-генетического скрининга на первичные иммунодефициты на реактивах, предоставляемых из Новосибирска.
Защиты после сурок сплю я как. Просыпаясь раз в 6 часов. Напряжение нервное снимается у меня так.
А Линукс тут при том, что анализ данных вёлся на нём.
Ищу сабж. Микр есть, блока питания для подогреваемого столика нет. И если Т адаптер для фотопорта не проблема (просто кольцевой переходник с 34,5 мм на 1,25" Т адаптер от телескопа), то тут всё сложнее. Экспериментировать вслепую не хочется - мне с этим ещё работать.
Заранее спасибо!
Сабж. Есть магнитная фракция песка, включающая в себя магнетит, ильменит и монацит, с небольшими примесями кварца, кальцита и циркона (захвачены чисто механически). Как же убрать эти примеси? Была идея промыть слабым раствором соляной кислоты или плавиковой, (может быть с фторидом калия или аммония). Но не разрушит ли это монацит?
Спасибо!
Нужен сабж. Приходится периодически вручную выставлять параметры baseline и treshold, да ещё по-разному извращаться.
Анализатор Applied Biosystems 7500 выдаёт данные амплификации в формате .eds.
Задолбало, что для полноценного анализа надо сидеть за компом в комнате с анализатором, так как нигде больше этот софт не установлен, носитель для установки отсутвует и получается иногда, что нужно одновременно ставить новый эксперимент и анализировать старый.
Заранее спасибо!
Вкатил на плату BluePill загрузчик, подключаю, lsusb её видит как Bus 004 Device 012: ID 1eaf:0003 Запускаю ИДЕ ардуиновское, ставлю ядро Due, плату вроде видит. Пытаюсь записать и запустить пример «Blink» и получаю: Arduino: 1.8.3 (Linux), Плата:«Arduino Due (Native USB Port)»
Скетч использует 22124 байт (4%) памяти устройства. Всего доступно 524288 байт. На выбранном порту плата не найдена. Проверьте, что вы выбрали правильный порт. Если порт выбран правильно, попробуйте нажать кнопку reset на плате после начала загрузки
Этот отчёт будет иметь больше информации с включенной опцией Файл -> Настройки -> «Показать подробный вывод во время компиляции»
Ресет на плате не помогает. Ну и что делать дальше, как подружить плату с ИДЕ?
sudo cast 
ncrmnt
Заранее спасибо!
Вот помер царь/император/кайзер/тиран/султан/фараон/кто-то-там-ещё, а новый начинает, естественно, штамповать свои деньги, чтоб непременно с его мордярой/гербом на аверсе. А старые деньги куда девались? Использовались наравне с новыми или заменялись по какому-то курсу (от 1:1 до 1:нифига)?
Заранее спасибо!
Допустим, чтобы снизить круг подозреваемых при анализе. Критерии: твёрдость по Моосу, цвет, спайность, консистенция (кристалл, аморфная).
Есть ли что-то подобное в виде сайта или программы?
Заранее спасибо!
UPD: нитратные растворы хрома, ванадия, никеля, меди, железа (по отдельности и в комбинациях) в УФ зелёным не люминесциируют же (в видимом свете раствор минерала в азотной кислоте жёлтый с чуть заметным оттенком зелени)?
Может кто подсказать сабж? Задача - анализ и редактирование выравниваний, построение филогенетических деревьев.
Заранее спасибо!
Я тут эксперимент один сделать хочу. Есть много блоков БДГ4-01 от СРП68-01. Хочу попробовать подать 5 Вольт от USB, а вывод С (на схеме блока он обозначен как С, передаёт импульсы в блок измерений) использовать для передачи импульсов на звуковую карту компа. Какая амплитуда импульсов на выходе у БДГ4-01, стоит ли сделать индуктивную развязку (трансформатор 1:1, нужен для отсекания постоянной составляющей, если она присутвует)? Кристалл планирую использовать не родной от СРП, а гамма-спектроскопический, благо имеющийся у меня имеет как раз нужные размеры, прекрасно состыкуясь с ФЭУ-85. Кто-то пробовал вообще так делать (переделывать блоки детектирования, чтоб не паять лишнего для самопального гамма-спектрометра)?
Да, безусловно, это не даст возможностей професионального гамма-спектрометра (возможность лёгкого пересчёта активностей по спектрометрическим пикам, измерения с разной геометрией - Маринелли, плоскость, 4пи... Тут скорей будет только плоскостная геометрия, ну или, если поизвращаюсь ещё - геометрия Маринелли), но вот чисто качественно идентифицировать изотопный состав чего-то вполне можно будет (то бишь сказать на уровне «здесь есть изотопы А, Б и В», не касаясь их количества).
Заранее спасибо!
#: cast ncrmnt
Сабж. Есть T-Coffee, ClustalW и KAlign, используемые для этих целей, но я не вижу, как в непосредственно UGENE воспользоваться этим их функционалом. Может я что-то пропускаю? А результаты уже сделанных множественных выравниваний отображает программулина эта на ура - в этом ей не откажешь.
И да: сколько примерно может занять выравнивание 2-4 последовательностей с длиной от 160 до 300 килобаз (геномы ави- и лепори- поксвирусов) на среднестатистическом современном компе?
Заранее спасибо!
# cast DNA_Seq
Сейчас юзаем PhotoCapt от Vilber Lourmat, поставлявшийся с их гель-доком, но он какой-то странный: плохо работает со всем, что не TIFF, отображает изображения почему-то со значительно сниженной контрастностью (специально рядом открывал изображение в нём и просто в смотрелке - реально есть разница), что сильно затрудняет работу. Ну и задолбало меня его через вайн гонять.
Есть ли какие-то свободные аналоги, позволяющие по изображению рассчитать молекулярные массы нуклеиновых кислот/белков и прочее и тому подобное?
Заранее спасибо!
Сломалась матрица на ноуте - не было ни подсветки, ни изображения. Заменил матрицу ноута, теперь подсветка включается, но нет изображения. На внешнем мониторе изображение есть, замена шлейфа, соединяющего матрицу и мать не помогает. Что делать, товарищи, в чём проблема может быть?
Заранее спасибо!
Сабж. Сейчас ясно-понятно, что везде, где работают с ООИ (1 класс патогенности) будут костюмы с положительным обратным давлением, двудверные автоклавы, боксы биозащиты 3 класса (с перчатками и полной рециркуляцией), лаба будет контролироваться, чтоб проходила тест на натекание (в лабе давление воздуха меньше, чем снаружи, предотвращает вынос частиц возбудителей из лабы потоком воздуха) и т..д. и т.п. А как обеспечивали безопасность работы с чумой или оспой (1 класс патогенности) до изобретения всех этих ништяков? А то читаю, как в том же отряде 731 чуму выращивали - и волосы шевелятся даже там, где их нет, а мозг удивляется, почему умирало только 30 человек в год, а не 3000.
Заранее спасибо!
#: cast DNA_Seq
На каких частотах сей клистрон работает? А то сняли мы с компашкой его с заброшенной радарной установки, как подключать нашли, а частоты найти не можем.
Спасибо!
Задача: записывать импульсы со входа звуковой карты компьютера и анализировать их (по сути - распределять по амплитуде, линейно зависящей от энергии импульса), строить спектр (энергия импульсов по оси абсцисс, кол-во импульсов по оси ординат).
В общем, нужен аналог этого: http://www.physics.usyd.edu.au/~marek/pra/index.html
Задача: бета-, гамма- и нейтронная спектроскопия.
Спасибо!
Товарищи: как правильно фильтры менять в этом противогазе? И вообще: инструкция на него есть у кого? А то мне он достался - удобный для бега от сторожей и собак на химических заброшках (ничего не цепляется, выступающих частей минимум), но немного непонятный в эксплуатации, бо как-то уже привык по ГП-4у, ГП-5, ГП-7, ММ-1, ПМГ «Нерехта» и ПМГ-2 к фильтрам, навинчивающимся снаружи. А тут конструкция несколько другая.
Спасибо заранее!
Перемещено tailgunner из science
Как двухполупериодный сабж сделать-то? Из чего, какая элементная база нужна?
Спасибо!
Сабж. Если вместо заряда взрывчатки использовать для ускорения ядерной «пули» принцип рельсотрона - в принципе же можно достичь скоростей, гораздо больших, чем надо для того, чтоб не случилось преждевременного зажигания цепной реакции и разрушения кусков делящегося материала без собственно ядерного взрыва. Так пушечная схема становится безопасней, бо нет взрывчатки и становится возможным использование в пушечной схеме плутония.
Что думаете, товарищи?
Спасибо!
| ← предыдущие | следующие → |