Межгрупповая реактивация вирусов.

превратить их из куска нуклеиновой кислоты в полноценные вирионы

Учи язык биологического программирования Cello и превращай... :)

Зачем, когда есть уже готовые последовательности?)

могут ли полимеразы одной группы вирусов начать синтез мРНК на матрице ДНК или РНК другой группы вирусов

Как нефиг делать, если промоторы совпадают.

и, соответственно, превратить их из куска нуклеиновой кислоты в полноценные вирионы

А вот тут надо разбирать каждый случай отдельно. Скорее всего нет - нужна же упаковка, наверняка, возможно посттрансляционные модификации.

Но вообще паразитирование одних вирусов на других факт известный. Плюс вирусы-помощники.

Промоторы не совпадают, совпадает только форма хранения генетического материала. РНК-зависимой РНК полимеразе принципиально, с какой матрицы комплементарную цепь строить?

Ну смотри - если полимераза одного вируса может синтезнуть мРНК из генетического материала другого вируса, то потом на базе этих мРНК синтезнутся и его белки, на рибосомах клетки-хозяина. И получится полноценный вирион.

А вообще: авипоксвирусы восстанавливали ортопоксвирусы из ДНК в полноценные вирионы. Но тут они к одной группе принадлежат (поксвирусы).

РНК-зависимой РНК полимеразе принципиально, с какой матрицы комплементарную цепь строить?

РНК полимераза цепляться не абы куда, а к специальному промотору на малекуле с которой он будет РНК синтезировать. Промотер должен быть не абы какой, а подходящий конкретной полимеразе.

Если что, я биолог не настоящий, и микроскоп на помойке нашёл. Лучше жди комментарий от DNA_Seq например.

А я, блин, не знал... Ессно, что к промотору, не к терминатору же. И даже у авипоксвирусов и ортопоксвирусов они разные. Но полимераза авипоксвирусов цепляется к промотору ортопоквирусов.

И полимераза может цепляться не только к своему промотору и даже не только к промотору. При наличии праймера, полимераза цепляется к тому участку, с которым праймер соединится. На этом ПЦР основан.