Сабж. Если да- то как? У меня при запуске CC=«/opt/intel/cce/10.0.026/bin/icc» ./configure всё заканчивается на

checking for the version of libcurl... 7.21.4
checking for libcurl >= version 7.10.1... yes
checking whether libcurl is usable... no
configure: error: Missing required libcurl >= 7.10.1

Сабж. Очень люблю чатиться в linux.org.ru@conference.jabber.ru, но чё- т не могу понять, как чат добавлять в Kopete. Объясните, пожалуйста. Заранее спасибо.

Reshil vernutsea na KDE pole gnome, postavil KDE po rukovodstvu s gentoo.org, reboot.. kdm ne reagiruet na vvod bukv, mishi ne dvigaetsea... Reboot v System Recovery CD, /var/log/kdm.log:

Primary device is not PCI
klauncher(2292) kdemain: No DBUS session-bus found. Check if you have started the DBUS server. 
kdeinit4: Communication error with launcher. Exiting!
kdmgreet(2286)/kdecore (K*TimeZone*): KSystemTimeZones: ktimezoned initialize() D-Bus call failed:  "Not connected to D-Bus server"

Проверьте, пожалуйста правильность и читаемость перевода: http://ru.wikipedia.org/wiki/Окуляр Перевёл части про оптические схемы(до меня их вообще не было), из характеристик- вынос выходного зрачка, хроматические аберрации, элементы и группы, внутренние отражения и блики, немного дополнил определение. Заранее спасибо за помощь мне и обществу(как- никак, Вики- наиболее часто юзаемый источник инфы у нынешних людей).

Сабж. Доставили нормально? Оплачивали электронными деньгами или наличкой при получении? Заранее спасибо.

Сабж. Есть несколько идей: крепкой азоткой, смесью азотки и бихромата калия, бихроматом калия при кипячении, крепкой серной кислотой, смесью серной к- ты и бихромата калия, смесь азотки конц. и серки конц.. Что из этого лучше спассивирует нержавсталь? Заранее спасибо.

С Днём Химика всех, кто знает химию и любит химичить! Удачных всем опытов, поменьше травиться, а коли уж траванулись- побыстрее выздоравливать! Кстати, элемент нынешнего, 46 дня химика- палладий.

Сабж. Пока в школе был- счистил большую часть ржавчины азоткой. Кстати, видео с пояснением текстовым: http://www.youtube.com/watch?v=XPdbB3H1uUo&feature=digest Дома азотки нет. Наждачкой это чистить бесполезно- форма сложная- нормально не почистишь. как ни старайся. Чем можно в быту вычистить тигли от ржавчины? Заранее спасибо.

http://chemistry-chemists.com/N1/131-132.htm Вот собственно будущее химии и химпромышленности при продолжении политики внесения в прекурсоры всего. чего не попадя(эт не только в России так, у нас тоже. Да и вообще в СНГ.). Самлое интересное. что в СШП купить можно что угодно- они прекурсоров не боятся.

Сабж. Реактивы: 4-амино, 1.2,4- триазол; перхлорат гексаакваникеля(II); перхлорат гексааквамеди(II); перхлорат гексааквакобальта(II); ацетат тетраквакобальта(II); мараганцевоксилый калий(банка); гидроксид бария(банка). Интересно: что интересного сделать можно? С гидроксидом бария понятно: обработать органическими кислотами и прокалить- кетоны получить можно. А остальное?

Собственно хочу поделиться опытом. Поясняю: микроволны воздействуют только на молекулы воды. молекулы воды поглощают энергию. испаряются, а нужнеое в- во остаётся. Исходя из этого я использовал микроволновку для многих интересных целей: получение безводных солей(микроволновое излучение на кристаллизационную воду тоже денйствует), выделения каких- либо веществ из раствора, сушка осадков. Поподробнее о каждом применении: для получения безводных солей я насыпал хорошо перемолотую(чем угодно) соль в выпаривательную чашку, накрывал перевёрнутой воронкой(иначе р- р разбрызгиваться по всей микроволновке будет.) и ставил минут на 5- 7 в микроволновку. включённую на максимальную мощность. После этого на выходе я получал безводные соли(белый сульфат меди, например). При выделении чего- либо из раствора исходил из природы выделяемого вещества. Если оно легколетучее- не использовал микроволновку, искал другие пути. Если легкоразложимое- облучал короткими сеансами по 20 или менее секунд на средней или малой мощности с перерывами на охлаждение(облучение- охлаждение, облучение- охлаждение). Если вещество достаточно стабильно и нелетуче- поступал как при получении безводных солей. Ну и для сушки осадков- опять же в зависимости от природы осадка. Да: лучше использовать именно чашку для выпаривания с перевёрнутой на неё воронкой, из колбы выскребать замучаетесь вещество, если оно легкоплавко(как например ацетат натрия). Надеюсь, что это кому- то пригодится.

P.S.:Способ был открыт от безысходности. Нужно было получить безводный ацетат натрия, но электроплита Электра 1001 пока испарит из ацетата кристаллизационную воду- пожрёт электроэнергии на месяц вперёд. Поэтому решил попробовать микроволновку. Всё получилось, начал регулярно юзать в опытах.

Искал про очистку стоявшего анилина(Ему лет почти как мне- чёрный весь. регенерировать хочу и выделить из продуктов окисления что- то интересное. если оно там есть) и наткнулся на историю коня Анилина: http://www.kzv.su/index.php/istoria-konzavoda-voshod/1-anilin.html Его жеребята: Этен, Газолин II и т.д. Эт почему интересно лошадей так по- химически называли?

Собственно как ещё можно очистить иод кристаллический, кроме как возгонкой? Уж больно муторно его возгонять и в случае чего дышать его парами. Заранее спасибо.)

P.S: Хочу раздел «Химия»!

Интересный мануал по синтезу всякоразных веществ(не только опасных и вредных): https://www.hyperlab.info/chemistry/all.htm И что самое интересное: там есть и про фосген и про BZ и про хлориды серы- прекурсоры иприта и про то, как оборудование собрать «на коленке»... Если кому интересно будет- читайте. Лично мне из всего этого больше всего про реактивы Гриньяра понравилось, покупку реактивов и изготовление оборудования.

Сабж. Прикинул, сколько «интересного» вокруг может быть и решил всё же перестраховаться(самому- то жить хочется). Нужно, чтобы мерял и поглощённую и экспозиционную дозу. Пока видел Радэксы разные и Терры в основном. Ещё атомтеховские видел. Какие ещё есть, в чём различия, есть ли в инете сравнения? Заранее спасибо.

Помните. с чего всё начиналось? Кристаллы кислот с интересной структурой, опыты со ртутью и 2 свинцовых(точнее- не совсем) конуса. Тогда меня озаботил вопрос с чего это плотность конусов больше плотности свинца и как избавиться от примесей. Сейчас вроде сообразил. Можно тупо взять эти конусы. повесить на анод какого- то источника питания, катод- медная проволочка, погрузить в насыщенный раствор соли свинца какой- то. пустить ток. Есть несколько вопросов: что бы заюзать в качестве источника тока(чем больше ампер на выходе даст- тем лучше) и сойдёт ли старый, необитаемый аквариум в качестве ванны для электролиза? А: и что сделать с примесями, которые в виде «шлама» выпадут под анодом? Заранее спасибо за советы.)

На ноуте ASUS L8400 есть сзади какой- то разъём, похожий на SCSI, но длиной около 3 см, вместо сказёвых 7 и. конечно же, более тонкий. Вопрос: что ЭТО и как зовётся? Были ли «уменьшенные» варианты SCSI?Заранее спасибо.

сабж. Тут в одних местах говорят одно. в других другое, гугль тоже ничего путного не дал- 7 страниц отсмотрел. Просто хочется предварительно узнать инфу получше перед тем, как разбирать(не навсегда). И если кто знает, где сервис- мануал скачать отдельное спасибо. Заранее спасибо.

Сабж. Вчера был там, фоткал я и одноклассница. Собственно фото: https://www.facebook.com/media/set/?set=a.210068645693034.61038.100000697005681 Юмор в том, что в том же здании. где учатся медики и расположен этот музей ещё и богословы учатся. которые готовы прирезать медиков за их «издевательства над трупами», а медики за это готовы прирезать богословов...))) Дискасс.

Интересует сабж. Где и сколько можно заработать. чтоб не особо от обучения отрываться? Кстати: у вас пятидневное или шестидневное образование? Заранее спасибо.